? ? ? 醫療器械產品在中國上市，必須接受藥品監督管理部門對其全生命周期的監管，第二、三類醫療器械產品需要獲得藥監局的批準，監管部門對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意銷售、使用。致眾為廣大醫療器械企業提供國內注冊服務，輔助企業從產品技術要求編寫、產品檢測、注冊資料編寫與審核、申報與跟蹤、相關資質（生產企業許可證、經營企業許可證）申報等環節著手，打通各環節通道，為產品順利上市保駕護航。
? ? ? 致眾擁有一支高素質的專業注冊團隊，50%以上為碩士學歷，分別在有源、無源和體外診斷試劑方向上搭建了專業技術組，擁有多項創新器械申報成功經驗，以及數百個境內及進口醫療器械注冊申報成功案例，如基因測序儀、人工器官、骨科植入、體外循環、激光產品、超聲產品、內窺鏡、醫用軟件、監護產品、注輸護理等。并與國家及各省藥監局、醫療器械技術審評機構保持良好互動。
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